В Белгородской области ввели выплаты на детей, больных целиакией
-
Новость
-
Новость
Один из родителей пациента с редким аутоиммунным кишечным заболеванием сможет ежемесячно получать 15 тысяч рублей.
Изменения в Социальный кодекс региона представила министр соцзащиты населения и труда Белгородской области Елена Батанова на заседании облдумы 6 июля.
«В 2022 году мы принимали подобное решение по поддержке семей, где дети болеют фенилкетонурией. Сейчас по просьбам родителей мы добавляем аналогичную поддержку и для детей с целиакией. Средства на это уже заложены в бюджет 2023 года. До конца года понадобится 4,7 млн рублей», – сообщила она.
Депутаты единогласно одобрили новую меру поддержки. Выплату в размере 15 тыс. рублей сможет ежемесячно получать один из родителей или опекунов ребёнка с целиакией. Несмотря на то что законопроект принят только в июле, семьи смогут получить выплаты за все месяцы этого года.
Как паучки. Чем опасна целиакия
Размер специального пособия определили, исходя из стоимости месячного набора продуктов, которые необходимы детям с целиакией. Заболевание связано с непереносимостью организмом глютена. Этот вид белка содержится в пшенице, ржи, ячмене. В продуктовом наборе он часто содержится в макаронах, хлебе, выпечке, йогуртах, консервах,сухих завтраках и мороженом.
Глютен организм ребёнка воспринимает как аллерген. Болезнь приводит к воспалению в кишечнике с последующим снижением веса и другим симптомам. Для людей с целиакией врачи формируют безглютеновую диету. Стоимость продуктов для неё и оценивают в 15 тыс. рублей.
Сейчас в Белгородской области 26 детей с таким заболеванием.
В марте прошлого года аналогичную меру поддержки ввели и для семей, воспитывающих детей с другим редким заболеванием – фенилкетонурией.
Для них аналогичная выплата предназначена, чтобы покупать продукты для соблюдения специальной диеты.
Сергей Шевченко