«Безумно люблю жизнь». Как жительница Старого Оскола борется с онкологией
Своим активным образом жизни Елена Ченцова доказывает окружающим, что рак – это не приговор
-
Статья
-
Статья
Полтора года назад Елене поставили онкологический диагноз и провели срочную операцию в Санкт-Петербурге. Тогда врач сказал, что это её вторая жизнь. Но борьба только начиналась…
Ченцова прошла 10 курсов химиотерапии, пережила два рецидива, но не стала откладывать жизнь на потом. Несмотря на болезнь, вместе с мужем она воспитывает четверых детей, руководит детским развивающим центром и собственной некоммерческой организацией, которая поддерживает старооскольских предпринимателей. За плечами у неё 2 года наставничества в губернаторском проекте «Новые возможности». А ещё Елена предельно честно рассказывает о своей болезни в социальных сетях и замечает: мы ничего не знаем о раке.
Роковая дата
«О том, что я больна раком и у меня уже третья стадия, мне сказали 26 ноября 2022 года, – рассказывает Елена. – Именно в этот день 20 лет назад от той же самой болезни умер мой первый муж. Это произошло стремительно: операция, реанимация и смерть. И случилось, когда я была на седьмом месяце беременности – мы ждали дочку Викторию. И вы знаете, она уже в детстве знала, что будет врачом. Говорила, что станет «спасать таких, как папа». В итоге поступила в Воронеж на медицинский. Правда, решила стать педиатром. И вот когда я ей сообщила свой диагноз, она была первой, кто успокоил меня, помог справиться с шоком. Она сказала главное: сегодня это лечится, с этим можно жить».
Фото: из личного архива Елены Ченцовой
Как замечает Елена, когда сталкиваешься с онкологией, действовать нужно молниеносно. Очень часто врачи долго тянут: то нет нужных направлений, то праздники, то выходные. Ждать ни в коем случае нельзя. Так Елена, минуя Белгород, попала в Санкт-Петербург, перенесла операцию и прошла курс химиотерапии:
«О своей болезни я не планировала никому сообщать. Знали только близкие и лучшая подруга. Но когда я пришла в себя после операции, врач сказал, что я родилась заново, и важно, чтобы люди не сдавались, а понимали: они могут быстро получить помощь. Вот тогда я и решила, что не имею права скрывать свою болезнь. Если хоть кто‑то прочтёт о моём опыте, проверится, это будет благое дело».
Мощный отклик
Свой первой пост в соцсетях Елена посвятила симптомам болезни, откровенно рассказала свою историю и объяснила, почему так важно прислушиваться к себе. Пост отозвался в сердцах многих. За прошедшие с этого момента полтора года 11 её подписчиков обнаружили у себя рак. Один человек из этих 11 узнал о диагнозе слишком поздно.
«Это печальная статистика, – говорит Елена. – Но с другой стороны, она могла быть намного хуже, если бы люди не интересовались этой темой. А сколько из них пошли к врачу и узнали, что всё хорошо! Однажды я пришла в Старом Осколе к доктору, она посмотрела на фамилию и спросила, не веду ли я соцсети. Я сказала, что да. Оказалось, к ней уже месяц ходят девочки, чтобы провериться, и все говорят про какую‑то Лену Ченцову. И я так обрадовалась, что есть такой мощный отклик».
По словам Елены, на её странице за это время не было ни одного негативного комментария. Только слова поддержки и благодарность. А она в свою очередь продолжает писать о болезни, о том, что такое химиотерапия, как к ней подготовиться и как чувствует себя человек после. Очень честно и без прикрас. А ещё старается поддерживать тех, кто оказался в такой же ситуации, как она. Потому что замечает: большинство девушек и женщин, столкнувшихся с онкологией, стыдятся своей болезни и внешнего вида. Чтобы немного изменить ситуацию, прошлой зимой Елена запустила благотворительный проект «Красота сильнее рака».
Фото: из личного архива Елены Ченцовой
«Голова босиком»
С помощью правдивых фотоисторий Елена решила рассказать о женщинах, которые проходят химиотерапию и так же, как и она, лишились волос:
«Я тоже прошла через этот стыд. В какой‑то момент мне пришлось обрить голову. И около года после этого я ходила исключительно в парике. Но от него голова настолько болела, что становилось невыносимо. И тогда я подумала: почему я должна скрывать свою болезнь?!»
Впервые она решилась снять парик в поезде, по дороге на лечение в Санкт-Петербург. А в больнице предложила другим девочкам ходить с «головой босиком», как они назвали это между собой. Поначалу было непросто. Но с каждым разом давалось легче. Однако даже несмотря на свою решимость, Елене пришлось столкнуться с неоднозначной реакцией общества:
«Дети откровенно показывали пальцами, когда видели меня лысую, и смеялись. Даже взрослые люди в ресторане позволяли себе называть меня фриком. Это было неприятно. Потому я и решилась на то, чтобы организовать этот фотопроект. Чтобы рассказать людям: те, у кого нет на голове волос, возможно, борются с очень серьёзной болезнью. И их надо поддержать».
Фото: Алексей Дацковский
По словам Елены, некоторое время назад проект пришлось приостановить из‑за того, что две героини, которые уже поучаствовали в фотосессии, не справились с болезнью.
«Это сильно надломило меня, – признаётся Елена Ченцова. – Но так случается. Сейчас я понимаю, что нужно продолжать. Однако, к сожалению, найти героинь для проекта непросто. Большинство девушек и женщин стыдятся болезни и своего внешнего вида».
Как замечает Елена, очень важно при этом рассказать историю каждой участницы. Пусть коротко, но правдиво. Многие онкобольные – многодетные мамы. А кто‑то из‑за болезни остался один. К сожалению, многие женщины, пережившие операцию по удалению груди, столкнулись с отвержением партнёра. Потому что их посчитали неполноценными.
Кровь подскажет. Какие анализы нужно сдавать ежегодно
«Этим проектом мы хотим показать не только красоту борющихся с онкологией женщин, – объясняет она. – Но и вселить в них уверенность: нельзя сдаваться и отчаиваться, нужно радоваться каждому дню и жить полноценно. В итоге мы обязательно организуем выставку, покажем наши фотоистории людям. В том числе и в память о тех прекрасных женщинах, которые по разным причинам не смогли победить болезнь».
Мать драконов
Елена Ченцова ведёт активную жизнь.
«Я всегда мечтала быть учителем, – с улыбкой рассказывает она. – Но в итоге стала инженером, хотя по профессии не работала ни дня. Всё равно потом вернулась к своей мечте, получила педагогическое образование и стала нейропсихологом. У моего сына Ярослава была инвалидность из‑за заболевания почек, очень сильно страдала память. Я разобралась в методиках ментальной арифметики и после этого открыла свой центр. Только из‑за него».
Сейчас Елена является автором нескольких методик, в том числе по скорочтению, развитию памяти для взрослых, финансовой грамотности и каллиграфии. Одно из её недавних изобретений – нейротренажёр «Руки, ноги, голова» – весёлая игра, которая развивает оба полушария мозга и помогает восстановиться после инсульта.
Фото: из личного архива Елены Ченцовой
«Ещё до болезни я попала в проект «Новые возможности», – говорит она. – Сначала как волонтёр-наставник. Делилась опытом как предприниматель. Так получилось, что я стала лучшим наставником проекта и меня пригласили в команду. В течение двух лет я руководила отделом наставников. Болезнь случилась как раз в этот период, но я понимала, что не имею права подводить ребят. За моей спиной было 1 200 участников и 120 наставников. Как я могла их бросить?»
Участие в проекте, по собственному признанию, дало ей очень многое. И замечательных людей рядом, и бесценный опыт и знания. И даже новое прозвище «мать драконов», как уважительно и с любовью называли её подопечные:
«Мой муж Пётр сказал однажды, что этот проект – моя жизнь, что я слишком ответственный человек, чтобы всё бросить. Потому для меня это стало стимулом не сдаваться. И если бы не проект, мне было бы сложнее выздоравливать. Я больше бы себя жалела».
Фото: из личного архива Елены Ченцовой
По следам участия в проекте Елена Ченцова открыла собственное НКО и решила оказывать поддержку старооскольским предпринимателям. Не так давно она получила грант и планирует потратить его на оснащение офиса. Чтобы любой предприниматель мог бесплатно прийти и получить не только её консультацию, но и конкретную помощь: распечатать документы, поиграть в бизнес-игры, пообщаться с единомышленниками.
Всё не зря
Но самую главную поддержку Елена получает всё‑таки от своей большой и дружной семьи. О муже Петре она говорит с любовью и благодарностью. Он всегда рядом, особенно в тяжёлые моменты рецидивов и между изматывающими курсами химиотерапии.
Древний и опасный. Как вирус папилломы мешает человеку жить
«Настоящий мужчина, – с улыбкой замечает она. – И конечно, наши дети тоже поддерживают. Им пришлось очень рано стать взрослыми. Мальчишки Ярослав и Максим узнали, что такое массировать маме ноги после химий. Младшая дочка Амелия, ей только три будет, сама убирает за собой игрушки. Понимает, что маме тяжело. Но что ещё мне помогает, так это то, что я безумно люблю жизнь. Сколько всего прекрасного вокруг: это весеннее небо, закаты, семья, мороженое с утра, пение птиц. Разве можно хандрить, когда всё это есть?!»
Елена не скрывает: не всегда в её непростой жизни всё радужно. Бывает всякое. Но это не мешает ей крепко держаться за эту жизнь. И ценить даже те недолгие моменты, когда болезнь отступает:
«Я раньше думала, что сделаю операцию, пройду химию и всё – выздоровела. Но так не бывает. Даже короткие трёхмесячные ремиссии на вес золота. Однако я верю в то, что справлюсь. Я думаю, что болезнь дана мне не просто так. Во‑первых, я переосмыслила многие свои ценности и поняла, что не нужно тащить на себе всё, а надо отдыхать. А ещё очень важно то, что я могу рассказывать о своей болезни другим. И если хотя бы одному человеку это поможет, значит, всё не зря. Я хочу донести до людей, что рак – это не приговор. С ним можно и нужно бороться. И ни в коем случае не отчаиваться».
Анастасия Состина